Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), existen más de 6000 condiciones clínicas de baja prevalencia, conocidas en el mundo como enfermedades poco frecuentes o raras, siendo que la presencia en la población “pueden variar según el país y/o región”. En este grupo de patologías se encuentra la Distrofia Muscular de Duchenne, una condición que afecta, según algunas estimaciones, a 1 de cada 3.600 a 6.000 varones nacen vivos.
Esta patología, que afecta principalmente a los varones, también puede desarrollarse en niñas, aunque se calcula que afecta a 1 de cada 50 millones de casos. Este 7 de septiembre es el Día Mundial de Concientización de la Distrofia Muscular de Duchenne, es por eso que los expertos resaltan la importancia de detectar las señales de alerta y alcanzar un diagnóstico precoz. Incluso, en el marco de esta fecha, se impulsó un juego interactivo que busca generar conciencia sobre esta patología en el sitio https://www.mesduchenne.com/informarse.
“La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es un tipo de distrofia muscular, la más frecuente y más grave de la infancia, que afecta a todos los músculos del cuerpo, incluidos los de los brazos y las piernas, también el músculo cardíaco y aquellos involucrados en la respiración. Es importante tener en cuenta que, con el tiempo, esto puede conducir a problemas relacionados con: movilidad, respiración, función cardíaca y alimentación”, afirmó la neuro-pediatra de los hospitales Gutiérrez y Británico, Gabriela Peretti (MN 129.467).
En ese sentido, la experta resaltó que la DMD “está dentro de las enfermedades que son llamadas poco frecuentes, es de origen genético y provoca que los músculos se vayan debilitando progresivamente, que no estén fuertes como debieran, con el tiempo comienzan a presentar debilidad muscular, problemas para caminar, deformidades articulares, problemas cardíacos, respiratorios, entre otros”.
Con informacion de: infobae
